Bei Kindern < 1 Jahr und einem lokalen Tumor ist die Prognose gut und zwar 95% Dreijahresüberlebenszeit und 85% Fünfjahresüberlebenszeit. Im Säuglingsalter sind Spontanremissionen beschrieben. Bei Kindern mit generalisierter Erkrankung (Stadium 4, älter als 1 Jahr) ist die Prognose trotz Hochdosischemotherapie und Knochenmarktransplantation schlecht - 25% Fünfjahresüberlebensrate. Ohne Krankheitszeichen ist ein Überleben von 2 Jahren gleichbedeutend mit Heilung.
Adrenale Neuroblastome haben eine schlechtere Prognose als nichtadrenale. Ein erhöhter Serumferritinspiegel ist mit höheren Tumorstadien assoziiert und damit als prognostisch ungünstig einzustufen.